Особенность данной ситуации заключается в том, что основанием для открытия дела стали многочисленные комментарии местных жителей в социальных сетях, указывающие на слабое обеспечение детей, страдающих тяжелыми генетическими недугами, препаратами.

По информации СУ СК РФ по региону, сотрудники областного минздрава, осознавая, что несовершеннолетние федеральные льготники, зарегистрированные с муковисцидозом и другими заболеваниями, не получили переполученные средства из бюджета региона, не предприняли необходимых шагов для закупки жизненно важных лекарств для детей-инвалидов.

Сложившаяся ситуация вызывает недоумение. Если финансирование было выделено, почему средства не были использованы по назначению вовремя?

В настоящее время следователи опрашивают сотрудников минздрава, проводят беседы с родителями детей-инвалидов и запрашивают соответствующую документацию.

Ранее издание «Курс дела» сообщало, что в Челябинске мать и дочь, страдающие редким заболеванием, могут погибнуть без необходимых лекарств.

В соцсетях южноуральцы активно обсуждают эту тему. Например, в группе «Текслер, помоги!» в соцсети «ВКонтакте» в конце июля жительница Магнитогорска написала:

— Прошу вас обратить внимание на детские поликлиники города Магнитогорск — Советская, 199 и Ленина, 150. Отношение к моему ребёнку халатное. Терпеть дальше нет сил. Я молодая мама, воспитываю ребёнка-инвалида с врождённой патологией. Проблема решаема, но наши врачи ничего не делают.