<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
    <rss xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:georss="http://www.georss.org/georss" version="2.0">
      <channel>
        <title>Израильская клиника выставила космический счет уральской семье 13-летней девочки с саркомой</title>
        <link>https://magnitka-news.ru</link>
        <language>ru</language>
        <description>В семье из Челябинска произошла страшная трагедия — у единственной дочери, 13-летней Кати Кашириной, обнаружили остеогенную саркому. Болезнь разрушает кость бедра, а злокачественные клетки стремительно распространяются по организму, уже достигнув легких.</description>
        
          <item>
            <title>Израильская клиника выставила космический счет уральской семье 13-летней девочки с саркомой</title>
            <link>https://magnitka-news.ru/news/6448</link>
            <description>В семье из Челябинска произошла страшная трагедия — у единственной дочери, 13-летней Кати Кашириной, обнаружили остеогенную саркому. Болезнь разрушает кость бедра, а злокачественные клетки стремительно распространяются по организму, уже достигнув легких.</description>
            <category>Новости</category>
            <author>Дмитрий Толстенёв</author>
            <enclosure url="https://cdn.magnitka-news.ru/articles/images/compressed/eeadb4de54ad39660b75082439463850c1605dfe78e2aaa8806a84fe04194a2e.webp" type="image/webp"/>
            <content:encoded>
              <![CDATA[
<p>Метастазы были выявлены с помощью рентгенографии, и врачи подтвердили опасения родителей. Лечение в России оказалось недостаточным, и семья решила искать помощи за рубежом. Однако необходимая сумма в 17 миллионов рублей оказалась для них неподъемной.</p>

<p>Катя Каширина с детства мечтала о карьере в модельном бизнесе, представляя себя на подиумах под вспышками камер. Она занимается в модельном агентстве, увлекается танцами, учит английский язык и хочет стать юристом. Также она мечтает завести золотого ретривера. Еще недавно Катя легко вставала по утрам и с радостью спешила на занятия, но постепенно у нее появились боли в бедре. Никаких травм не было, и сначала родители не придали этому значения, но боли усиливались, и они решили показать дочь врачам.</p>

<p>24 июля родители Кати обратились к специалистам, которые направили ее на рентген. Обследование выявило изменения в кости, и девочку срочно отправили к онкологу. На следующий день Катю приняли в Детской областной больнице, где быстро провели необходимые обследования. Врачи провели МРТ, компьютерную томографию, и предварительный диагноз поразил родителей — саркома Юинга. Рентгенография также выявила три очага в легких, что только ухудшило ситуацию.</p>

<p>Биопсия, проведенная в конце июля, требовала 15 рабочих дней для получения результатов, однако родители не могли позволить себе ждать. Метастазы распространялись слишком быстро, и каждая минута была на вес золота. Знакомые порекомендовали клинику в Израиле, где работал опытный онкоортопед, и родители приняли решение уехать, собрав все свои сбережения. Важным фактором стала также невозможность получить некоторые необходимые лекарства в России из-за санкций, что осложняло лечение на родине.</p>

<p>По прибытии в израильскую клинику диагноз был подтвержден на третий день — остеогенная саркома 3-4 степени. Этот же диагноз позже подтвердили результаты анализов, сданных перед отъездом в клинике Рогачева в Москве. В Израиле девочке установили порт для безболезненной подачи химиотерапии, а также провели УЗИ сердца, лимфоузлов и проверили слух.</p>

<p>Катя уже прошла первый курс химиотерапии, после которого страдает от постоянной тошноты. Для снятия побочных эффектов врачи ставят капельницы и назначают таблетки, что обходится семье дополнительно в 44 тысячи рублей. Стоимость лечения продолжает расти, и клиника выставила счет почти на 180 тысяч долларов, что эквивалентно 17 миллионам рублей, за операцию и последующую реабилитацию. Часть суммы родители внесли, но оставшаяся сумма оказалась неподъемной.</p>

<p>Родители Кати пытались найти помощь, обратившись к родственникам, коллегам и друзьям. Общими усилиями удалось собрать около 500 тысяч рублей, но этого недостаточно для покрытия всех расходов. Мама девочки, Татьяна, со слезами на глазах рассказывает о том, как благодарна за оказанную помощь, но им все еще нужна значительная поддержка.</p>

<p>Татьяна написала обращения во множество благотворительных фондов, но столкнулась с отказами. Причиной стали сложные дипломатические отношения, из-за которых фонды не могут отправлять средства за границу. Другие организации отказали по причине того, что Катя не проходила лечение в России.</p>

<p>Друзья семьи организовали <a href="https://vk.com/katyakashirinahelp" rel="nofollow" target="_blank">группу ВКонтакте</a>, где собирают помощь для Кати. Поддержка идет со всех уголков страны — девочке пишут добрые пожелания и слова поддержки. Родные Кати надеются, что общими усилиями удастся собрать необходимую сумму и спасти жизнь юной красавице, которая мечтает вернуться к обычной жизни и своим детским мечтам.</p>
]]>
            </content:encoded>
            <pubDate>2024-08-24T18:15:00.000+03:00</pubDate>
          </item>
        
      </channel>
    </rss>